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更新時間:2023-12-12 13:47:02 點擊次數(shù):次
制藥企業(yè)要達到GMP高要求的空氣潔凈度,須對壓縮空氣的含油量、含塵、壓力露點進行嚴格的控制。
項目背景:河南某制藥企業(yè)是一家集中西藥研發(fā)生產(chǎn)與銷售為一體的現(xiàn)代化企業(yè),在國內(nèi)保肝護肝、心腦血管細分領(lǐng)域具有較強實力。2023年11月產(chǎn)線升級并聯(lián)系到博萊特提出了無油空壓機站房的需求。博萊特技術(shù)團隊根據(jù)實地監(jiān)測和GMP藥廠標準,為用戶提供了定制化的解決方案。
對于制藥企業(yè)而言,微粒特別是塵粒和微生物會直接影響藥品質(zhì)量,甚至危及人們的生命安全。制藥行業(yè)必須特別關(guān)注壓縮空氣的質(zhì)量。
本項目中,博萊特為用戶配置了BLW系列0級無油空壓機并搭載了除塵、除味、除菌過濾器、冷干機和吸干機等后處理設(shè)備,獲得用戶的高度認可。
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